これに関しては私は何も意見を言わない立場を取りたい。何故なら、倫理的な問題でもあるし、個人に拠って見解が大きく異なるだろう。大きく分けるとこの2つになるのではないか？
胎児の命を大切にしたいとする意見。と、産まれ出てくる子供の将来を大切にしたいという意見。
これはどちらも正しく、論じても平行線をたどるに違いない。これは当事者のみが決められることであり、当事者しか決めることが出来ない永遠の問題であるだろう。
妊婦の血液から胎児の染色体異常を見つける新型出生前診断で、検査項目の拡大が米国で加速している。ほとんど症状の出ない場合もある異常も追加された。陽性と判定されれば、中絶につながりかねない。日本でも同じ動きが出る可能性もあるが、将来を見据えた議論は始まっていない。
ヒトの染色体は常染色体２２対と性染色体１対の計４６本あり、常染色体は原則大きい順に１番から２２番まで番号がつけられている。
米国のシーケノム社は２０１１年、２１番染色体が３本あるダウン症の検査を始めた。翌年、検査項目に１３番、１８番、性染色体を追加。昨年１０月からは１６番、２２番とともに、染色体のわずかな欠損で起きる「微小欠失症候群」も含めた。
微小欠失症候群はさまざまなタイプがあり、数千人から数万人に１人の割合で発症する。心臓の病気や心身の発達の遅れなどの症状がある。個人差が大きく、症状がほとんど出ない人も少なくないという。
シーケノム社によると、米国では検査を受ける人の約９割が、新項目も希望するという。微小欠失症候群の検査はナテラ社も今年２月から始めた。米国では数年以内に、胎児の全遺伝情報を調べる検査がスタートすると予想されている。
参考：http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20140531-00000013-asahi-ent
